Авторизация
 
0

Мужчина и женщина, страдающие от редкой лицевой аномалии, решили пожениться

Теги: Нашли друг друга, Редкое заболевание, аномалия, генетические заболевания, жених и невеста, мимика, патология, синдром

45-летний британец Алекс Баркер и 38-летняя американка Эрин Смит познакомились на сайте для людей с синдромом Мебиуса. Это редкая врожденная аномалия, которая вызывает паралич лицевого нерва и, как следствие, полное отсутствие мимики. Алекс и Эрин не могут хмуриться или улыбаться, но утверждают, что прекрасно чувствуют эмоции друг друга - достаточно лишь посмотреть в глаза.


Синдром Мебиуса - очень редкая патология: в мире менее тысячи человек с этой болезнью
Мужчина и женщина, страдающие от редкой лицевой аномалии, решили пожениться


Алексу и Эрин хватило всего четырех свиданий, чтобы понять, что их встреча - это судьба
"Я никогда не думала, что полюблю человека с таким же заболеванием, как у меня. Но нас объединяет не только синдром Мебиуса. Мы во многом похожи. Так здорово, когда рядом тот, кто тебя понимает. Мне нравится его британский акцент. Я от него просто таю", - говорит счастливая невеста.
Мужчина и женщина, страдающие от редкой лицевой аномалии, решили пожениться


В конце концов, улыбаться можно и глазами
После долгих лет одинокой жизни эти люди радуются внезапному счастью.

Они даже рассматривают возможность иметь детей. Врачи говорят, что есть шанс на то, что ребенок родится здоровым. Хотя риск, конечно, очень велик.

"Я безумно счастлив уже оттого, что могу держать руку Эрин в своей руке. Нам не нужно выражать эмоции с помощью мимики. И я знаю, что когда Эрин смотрит на меня, где-то внутри она улыбается", - говорит Алекс.
Мужчина и женщина, страдающие от редкой лицевой аномалии, решили пожениться



Имя:*
Комментарий:
b
i
u
s
|
left
center
right
|
emo
img
color
|
hide
quote
translit
youtube
 
 
 
Мы первый развлекательный портал который платит за новости. Для поддержания портала и пользователей, отключите пожалуйста Adblock.
X